Historia

Celgene se fundó como una parte de Celanese Corporation en 1980. Sin embargo, tras la fusión de Celanese Corporation con American Hoechst Corporation en 1980, Celgene pasó a ser una compañía biofarmaceútica independiente. He aquí algunos momentos clave en la historia de Celgene:

Julio, 1998

La compañía recibió el permiso de la Administración de Alimentos y Fármacos de EEUU (FDA) para comercializar talidomida para el tratamiento de manifestaciones cutáneas del erythema nodosum leprosum (ENL). En mayo de 2006, Celgene obtuvo la aprobación para el uso de talidomida, en combinación con dexametasona, para el tratamiento de pacientes diagnosticados con mieloma múltiple por primera vez.

Abril, 2000

Se llegó a un acuerdo con Novartis Pharma AG para la licencia de d-MPH, nuestra versión quiralmente pura de metilfenidato CII. Posteriormente, la FDA dio su permiso para comercializar d-MPH o dexmetilfenidato XR® CII, en noviembre de 2001.

31 de Agosto, 2000

Con productos en el mercado, Celgene completó una fusión con Signal Pharmaceutical, Inc., a compañía biofarmacéutica privada dedicada al descubrimiento y desarrollo de fármacos que regulan genes asociados a enfermedades.

31 de Diciembre, 2002

Celgene adquirió Anthrogenesis Corporation, una compañía bioterapéutica de New Jersey también dedicada a los bancos de sangre de cordón umbilical, que también es pionera en la obtención de células madre a partir de tejido de la placenta humana después de un embarazo completo. Anthrogenesis opera ahora bajo el nombre de Celgene Cellular Therapeutics (CCT), una filial totalmente controlada por Celgene. Para saber más sobre bancos de sangre de cordón umilical, visite http://www.lifebankusa.com/.

Diciembre, 2005

Celgene obtuvo el permiso de la FDA para comercializar CC-5013 (lenalidomida) para el tratamiento de la anemia dependiente de transfusión en pacientes con síndrome mielodisplásico de riesgo bajo o intermedio y con defecto citogenético (deleción 5q y otros).
En 2006 la empresa obtuvo el permiso de la autoridad estadounidense correspondiente (FDA) para comercializar en EE.UU. CC-5013 en combinación con dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que después de un tratamientos previos habían mostrado recidivas o no habían respondido.
En Junio de 2007, la Agencia Europea de Medicamentos también aprobó el uso de CC-5013 .

2008

Le EMEA aprueba Talidomida Pharmion.
Celgene anuncia et 1 er trasplante de células madre derivadas de placenta.
La EMEA aprueba VIDAZA en la UE.

2010

Celgene compra Gloucester Pharmaceuticals, incluyendo ISTODAX® en su portfolio.
Aprobación de CC-5013 (Lenalidomida) en MM y deleción 5q en Japón.


Celgene es ahora una compañía farmacéutica integrada, dedicada al descubrimiento, desarrollo y comercialización de terapias innovadoras para tratar el cáncer y la inflamación a través de la regulación de genes y proteínas.